Siyaset

Korona aşısına yeşil ışıktan sonra: Johnson & Johnson Avrupa’da pazar lansmanına devam ediyor – Siyaset

Reklam

ABD’li üretici Johnson & Johnson, Korona aşısı Avrupa’da devam ediyor. Şirket Salı günü duyurdu.

Daha önce, AB İlaç Ajansı (EMA) çok nadir görülen serebral ven trombozu vakalarını inceledikten sonra aşı için yeşil ışık yakmıştı. Bununla birlikte, EMA Salı günü Amsterdam’da yaptığı açıklamada, etken maddenin aslında çok nadir durumlarda kan pıhtılarını tetikleyebileceğini açıkladı.

Uzmanlar, Amerika Birleşik Devletleri’nde aşılamadan sonra sekiz kan pıhtısı vakasından sonra preparatı yeniden inceledi. EMA, Covid-19’u önlemek için aşının faydalarının yan etki risklerinden daha yüksek derecelendirilmesi gerektiğini savunuyor.

Aşı, Mart ortasından beri AB’de onaylandı, ancak henüz burada kullanılmadı. Aşı hakkındaki gerçeklere genel bir bakış:

Johnson & Johnson aşısı nasıl çalışır?
İngiliz-İsveç şirketi Astrazeneca’nın korona aşısı ve Rus aşısı Sputnik V’de olduğu gibi, bir vektör virüs aşısıdır. Vektör olarak bir sözde adenovirüs kullanılır. Bu genellikle soğuk algınlığını tetikler, ancak çoğalmasını önlemek için değiştirilmiştir.

Vektör, Covid-19 patojeni Sars-CoV-2’nin spesifik bir proteinini üretmek için hücrelere genetik talimatlar iletir. Bu, bağışıklık sistemini gerçek koronavirüsle savaşmaya hazırlar.

Johnson & Johnson aşısı ne kadar etkilidir?
Johnson & Johnson aşısının etkinliği, 18 yaş ve üstü yaklaşık 40.000 kişi üzerinde test edilmiştir. Amerika Birleşik Devletleri, Meksika, Brezilya ve Güney Afrika dahil olmak üzere birçok ülkede yapılan çalışmalarda deneklerin yarısı aşı ve diğer yarısı plasebo aldı. Testler, şiddetli seyreden korona enfeksiyonlarına karşı yüzde 85’lik yüksek bir etkinlik gösterdi. Aşılanan deneklerin hiçbiri ölmedi; kontrol grubunda yedi ölüm vardı.

[Wenn Sie alle aktuellen Entwicklungen zur Coronavirus-Pandemie live auf Ihr Handy haben wollen, empfehlen wir Ihnen unsere App, die Sie hier für Apple- und Android-Geräte herunterladen können.]

Yapılan araştırmalara göre hafiften şiddetliye Covid 19 hastalıklarına karşı etkinlik yüzde 66. Bununla birlikte, etkililik, koronavirüs varyantına bağlı olarak değişiyor gibi görünüyor. ABD’de, hafif ila şiddetli enfeksiyonlara karşı etkililik yüzde 72 idi, Güney Afrika’da, mutant virüs mutantı B.1.351, çalışma sırasında zaten yaygındı, sadece yüzde 64 idi.

AB’de halihazırda onaylanmış olan Biontech / Pfizer ve Moderna’nın korona aşıları söz konusu olduğunda, genel etkinlik yaklaşık yüzde 90 oranında daha yüksektir. Ancak uzmanlar, bu iki üreticinin klinik testlerini Güney Afrika varyantı gibi mutantlar yayılmadan önce gerçekleştirdiklerine dikkat çekiyor.

Aşının avantajları nelerdir?
AB’de halihazırda onaylanmış olan Biontech / Pfizer, Moderna ve Astrazeneca’nın ürünlerinin aksine Johnson & Johnson’ın korona aşısı için tek bir doz yeterlidir. Bu, nüfusun aşılanmasını önemli ölçüde hızlandırabilir.

[Mehr zum Thema: Was der Lieferstopp von Johnson & Johnson für die deutsche Impfkampagne bedeutet (T+)]

Ürünün taşınması ve depolanması da daha kolaydır: Şirkete göre iki ila sekiz derece arasındaki normal buzdolabı sıcaklıklarında en az üç ay saklanabilir. Bu, ürünün herhangi bir doktorun ofisinde saklanabileceği anlamına gelir. Öte yandan, Biontech ve Moderna’nın mRNA teknolojisine dayalı aşıların depolanması, önemli ölçüde daha düşük sıcaklıklar gerektirir.

Yan etkiler nelerdir?
J&J aşısı ile yapılan klinik çalışmalarda en sık görülen yan etkiler enjeksiyon bölgesinde ağrı, baş ağrısı, yorgunluk ve kas ağrısıdır. Araştırmada, gençlerde yaşlılara göre daha sık görüldü.

Johnson & Johnson, şiddetli bir alerjik reaksiyon olan en az bir anafilaktik şok vakası bildirdi. Güney Afrika’da tescil edildi. Bu yan etki, Moderna ve Biontech / Pfizer’den alınan korona aşıları ile nadir durumlarda da meydana geldi.

Amerika Birleşik Devletleri’nde CDC, aşıya karşı ciddi alerjik reaksiyonları olan kişilere tavsiyede bulundu. Ancak bir hafta önce, aşılananlarda biri ölümcül olmak üzere altı tehlikeli kan pıhtısı vakası meydana geldikten sonra başlangıçta J&J aşısını tamamen askıya aldı.

Ancak EMA’ya göre, çok düşük sayıda trombosit içeren kan pıhtılaşması olasılığı artık nadir bir yan etki olarak kaydediliyor. Uzmanlara göre vakaların çoğu 60 yaşın altındaki kadınları içeriyordu. Tromboz, ağırlıklı olarak serebral damarlarda, aşılamadan sonraki üç hafta içinde meydana gelmişti.

EMA, 9 Nisan’da J&J aşısı ile şiddetli tromboz vakaları arasındaki olası bir bağlantıyı incelediğini duyurdu. Astrazeneca’nın korona vektör virüs aşısı ile benzer vakalar ilişkilendirilmiştir. Astrazeneca’nın aşısının aksine Johnson & Johnson’ın aşısı artık kısıtlama olmaksızın kullanılabilir. (AFP, dpa)

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu